"A betegségről beszélni kell, egyedül győzni nagyon nehéz. Azóta, ha a környezetemben, ismeretségi körömben megtudom, hogy valaki bajban van, az első doboz ajándék Avemart én viszem neki. Aztán rábízom, a döntést, hogy él-e vele a továbbiakban is. Nekem tudom, hogy sokat segített és szeretném ha segítene másoknak is, mielőtt sok-sok pénzért addig próbálgatják a rengeteg "forgalomban lévő csodaszert" amíg már késő."
A Sikeres Nők lapja rendszeres olvasója osztotta meg a magazinnal mindazokat az átélt szenvedéseket és mindazt a bölcs tapasztalást, amit egy véletlenül felfedezett mellrák okozott életében. Ma már hálás a sorsnak, hogy sikeres gyógyulásának köszönhetően a munkája minősége sem szenvedett kárt.
„Az Avemar bevezetése a magas rizikójú melanómás betegek kiegészítő terápiájába erősen ajánlott” - olvasható a moszkvai Orvostudományi Akadémia Blokhin Rákkutatási Központjában végzett randomizált, pilot II-es fázisú humán klinikai vizsgálat 7 éves utánkövetése után kiadott tudományos publikációban. Az eredmények 2008-ban jelentek meg a Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals szaklapban.
Figyelem, csak az eredeti Avemar termékek (granulátum és filmtabletta) tartalmazzák azt a hatóanyagot, amellyel a humán klinikai vizsgálatokat is végezték!
A Biropharma Kft. 2012. január 9-én az ATV Start című műsorában dokumentumokkal igazolva adott csattanós választ Hidvégi Máténak, az Avemart lejárató feltételezéseire:
A Biropharma a leghatározottabban visszautasítja Hidvégi Máté feltételezéseit az Avemar megváltozott minőségével kapcsolatosan. Hidvégi Máté meggyőződésünk szerint anyagi érdekeitől vezérelve próbálja a közvéleményt és a betegeket manipulálni.
Az egyik legnagyobb amerikai internetes újságban (The Huffington Post) jelent meg David L. Katz, a Yale Egyetem betegségmegelőzési kutatóközpontjának alapító orvosigazgatójának írása, amelynek összefoglalója az Origo-n is elolvasható.
„Az Avemar bevezetése a magas rizikójú melanómás betegek kiegészítő terápiájába erősen ajánlott” - olvasható a moszkvai Orvostudományi Akadémia Blokhin Rákkutatási Központjában végzett randomizált, pilot II-es fázisú humán klinikai vizsgálat 7 éves utánkövetése után kiadott tudományos publikációban. Az eredmények 2008-ban jelentek meg a Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals szaklapban.
